ВОЗ призывает страны продолжать использовать вакцину AstraZeneca

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) настоятельно призвала страны продолжать использовать вакцину от COVID-19 AstraZeneca, несмотря на то, что несколько европейских стран, включая Германию, Францию и Италию, приостановили ее применение.

С прошлой недели более 10 европейских стран прекратили использование препарат AstraZeneca из-за сообщений о том, что у вакцинированных людей развились серьезные проблемы со свертыванием крови. ВОЗ заявила, что ее нынешняя рекомендация заключается в том, что преимущества использования вакцин AstraZeneca для борьбы с COVID-19, который убил более 2,6 миллиона человек во всем мире, намного перевешивают риски.

Доктор Soumya Swaminathan, главный научный сотрудник ВОЗ, отметил, что во всем мире было введено 300 миллионов доз вакцин против коронавируса, и нет никаких документально подтвержденных смертей, связанных с какой-либо из них. Она добавила, что частота образования тромбов у людей, получивших вакцину AstraZeneca, «на самом деле меньше, чем можно было бы ожидать в общей популяции».

- Очень жаль, что эти тревожные сообщения распространяются правительствами по всей Европе, когда то, что им нужно делать — это как можно быстрее иммунизировать свое население, — сказал профессор Адам Финн из Бристольского университета, председатель Консультативного комитета ВОЗ по вакцинам и иммунизации в Европе.

Эксперты ВОЗ по безопасности вакцин встретятся во вторник 16 марта, чтобы обсудить этот вопрос. Европейский регулятор лекарственных средств (ЕМА) ранее направил аналогичное сообщение ВОЗ, заявив что, по мнению организации, польза от вакцинации препаратом AstraZeneca «перевешивает риск побочных эффектов».

В заявлении ЕМА говорится, что представители организации, эксперты в области заболевания крови и других органов здравоохранения, в том числе в Великобритании, где 11 млн человек, получивших дозу ОАС были в контакте компанией AstraZeneca, чтобы провести «тщательный анализ всех данных, касающихся тромбоэмболических событий», в ближайшие дни. Комитет по безопасности EMA должен выпустить дополнительную информацию 16 марта, а 18 марта состоится внеочередное заседание, чтобы «завершить сбор информации и любые дальнейшие действия, которые могут потребоваться».